• Baza wiedzy
    • 1. Diagnoza mukowiscydozy
    • 2. Objawy i codzienne monitorowanie
    • 3. Leczenie farmakologiczne
    • 4. Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
    • 5. Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
    • 6. Transplantacja płuc
  • Infolinia pomocowa
  • Grupa wsparcia
  • Szkolenia online [wideo]
  • Baza wiedzy
    • 1. Diagnoza mukowiscydozy
    • 2. Objawy i codzienne monitorowanie
    • 3. Leczenie farmakologiczne
    • 4. Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
    • 5. Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
    • 6. Transplantacja płuc
  • Infolinia pomocowa
  • Grupa wsparcia
  • Szkolenia online [wideo]
Home/Baza wiedzy/Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity - najczęściej zadawane po diagnozie/Czy dziecko z mukowiscydozą może bawić się z dzieckiem, które ma PCD (pierwotną dyskinezę rzęsek) lub ciocią z POChP – czy to bezpieczne dla obu stron?

Czy dziecko z mukowiscydozą może bawić się z dzieckiem, które ma PCD (pierwotną dyskinezę rzęsek) lub ciocią z POChP – czy to bezpieczne dla obu stron?

Zabawy i codzienne kontakty dziecka chorego na mukowiscydozę (CF) z osobami z innymi przewlekłymi chorobami układu oddechowego, takimi jak pierwotna dyskineza rzęsek (PCD) czy POChP, mogą budzić uzasadnione wątpliwości – głównie z powodu ryzyka tzw. zakażeń krzyżowych. Oto jak należy rozważyć bezpieczeństwo takich kontaktów:

  1. Ryzyko zakażeń krzyżowych – podstawa decyzji o kontakcie

Dzieci chore na CF mają zmniejszoną zdolność do oczyszczania dróg oddechowych, co skutkuje gromadzeniem się śluzu, w którym mogą namnażać się bakterie, w tym oporne szczepy takie jak Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia czy Mycobacterium abscessus. Część tych patogenów może być szczególnie groźna również dla osób z PCD i POChP, ale co ważne – pacjenci z PCD także mogą być nosicielami tych bakterii.

Zakażenia krzyżowe to sytuacja, w której bakterie przenoszą się między osobami chorymi na choroby przewlekłe układu oddechowego – np. od dziecka z CF do innego dziecka z PCD lub odwrotnie. Dlatego najwięcej uwagi poświęca się kontaktom pacjentów z CF z innymi pacjentami z CF – a także z osobami z PCD, które mogą być nosicielami tych samych drobnoustrojów.

  1. CF i PCD – podobne zagrożenia, ale różne mechanizmy choroby

Mimo że mukowiscydoza i pierwotna dyskineza rzęsek są odrębnymi jednostkami chorobowymi (CF – genetyczny defekt CFTR, PCD – defekt ruchu rzęsek), to oba schorzenia prowadzą do podobnych objawów: zaleganie śluzu, przewlekłe infekcje i konieczność intensywnej fizjoterapii oddechowej. To oznacza, że mikroflora oskrzelowa pacjentów może być podobna i że mogą występować te same zagrożenia związane z kolonizacją przez groźne patogeny.

W praktyce pacjenci z PCD mogą być kolonizowani przez Pseudomonas aeruginosa – a więc bakterie, które dla pacjenta z CF mogą stanowić poważne zagrożenie, zwłaszcza jeśli ten nie jest jeszcze skolonizowany.

  1. Kontakt z osobą z POChP – inne ryzyko

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc) występuje głównie u osób dorosłych, często palących tytoń. Układ odpornościowy osób z POChP bywa osłabiony, a chorzy mogą być nosicielami typowej flory z dolnych dróg oddechowych (np. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Moraxella catarrhalis), ale rzadziej niż pacjenci z CF – bakterii wielolekoopornych.

Dla osoby chorej na CF kontakt z osobą z POChP jest mniej ryzykowny niż kontakt z inną osobą chorą na CF czy PCD, ale nadal wymaga ostrożności – zwłaszcza w przypadku infekcji aktywnej u osoby dorosłej. Należy też pamiętać, że dorosła osoba z POChP może mieć osłabioną odporność i być bardziej narażona na infekcję od dziecka z CF, które może być kolonizowane patogenami opornymi na leczenie.

  1. Rekomendacje dotyczące kontaktów społecznych

Przyjmuje się zasadę rygorystycznego unikania bezpośrednich kontaktów między chorymi na CF i ograniczenia kontaktów z osobami z PCD – z powodu wspólnego ryzyka zakażeń krzyżowych. Dotyczy to zarówno szpitali i ośrodków CF, jak i codziennego życia.

W kontaktach z innymi osobami przewlekle chorymi, np. dorosłymi z POChP, zaleca się:

  • unikanie kontaktu w przypadku objawów infekcji u którejkolwiek ze stron,
  • zachowanie zasad higieny – częste mycie rąk, unikanie wspólnych inhalatorów, kubków, zabawek wkładanych do ust,
  • spotkania na świeżym powietrzu, nie w zamkniętych, źle wentylowanych pomieszczeniach,
  • ostrożność w przypadku osób z obniżoną odpornością.

Podsumowanie

Zabawa dziecka z mukowiscydozą z dzieckiem z PCD lub bliskim z POChP może być ryzykowna z punktu widzenia epidemiologii zakażeń układu oddechowego. Największe ryzyko dotyczy zakażeń krzyżowych między dzieckiem z CF a dzieckiem z PCD, dlatego takich kontaktów nie zaleca się bez szczególnej analizy mikrobiologicznej i konsultacji z lekarzem prowadzącym. Z kolei kontakt z osobą dorosłą z POChP jest możliwy, ale wymaga ostrożności – zwłaszcza jeśli jedna ze stron jest w trakcie infekcji lub nosi groźne bakterie.

Tags:bezpieczeństwo w kontaktach społecznychCFchoroby przewlekłe płucchoroby rzadkie u dziecidzieci z mukowiscydoząepidemiologia CFimmunologia CFinfekcje dróg oddechowychinfekcje Pseudomonasmikroflora dróg oddechowychPCDpierwotna dyskineza rzęsekPOChPzakażenia krzyżowe

Czy to było pomocne?

Tak  Nie
Powiązane artykuły
  • Czy palenie papierosów lub e-papierosów przez chorego na mukowiscydozę wpływa na stan zdrowia lub metabolizm leków?
  • Czy przeszczep szpiku lub inne terapie komórkowe mogą pomóc w mukowiscydozie?
  • Czy chory na mukowiscydozę może zostać lekarzem, pielęgniarką, fizjoterapeutą, dietetykiem klinicznym lub wykonywać inny zawód medyczny? Co z ryzykiem infekcji krzyżowych w szpitalu?
  • Czy mukowiscydoza daje jakieś widoczne cechy fenotypowe? Czy można na kogoś spojrzeć i poznać, że ma mukowiscydozę po wyglądzie?
  • Czy w przyszłości możliwe będzie zapobieganie mukowiscydozie poprzez inżynierię genetyczną zarodków (edytowanie genów przed urodzeniem)?
  • Czy istnieje związek między mukowiscydozą a autyzmem, zespołem Aspergera lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi?

Nie znalazłeś odpowiedzi? Skontaktuj się z nami

Rodzaj tematów w bazie wiedzy
  • Diagnoza mukowiscydozy
  • Dieta i suplementacja
  • Fundacja Oddech Życia – działania, programy pomocowe, jak korzystać ze wsparcia
  • Higiena w domu chorego na mukowiscydozę
  • Leczenie farmakologiczne
  • Objawy i codzienne monitorowanie
  • Psychologia i zdrowie psychiczne
  • Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
  • Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
  • Transplantacja płuc
  • Wsparcie edukacyjne i pedagogiczne
  • Wsparcie finansowe, formalności, świadczenia, ulgi, orzeczenia
  • Życie codzienne z mukowiscydozą (szkoła, praca, relacje społeczne

  Czy chorzy z mukowiscydozą powinni nosić maseczki medyczne lub półmaski FFP w szpitalu i przychodni nie tylko w pandemii, ale zawsze – dlaczego?

Czy istnieje związek między mukowiscydozą a autyzmem, zespołem Aspergera lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi?  

Polska baza wiedzy dla rodziców i opiekunów osób z diagnozą “mukowiscydoza”. Setki poradników, materiałów. Programy pomocowe, telefoniczna infolinia pomocowa…
Ważne linki
  • Aktualności
  • Baza wiedzy
  • Infolinia pomocowa
Support
  • Ważne dokumenty, wnioski​
  • Szkolenia online
  • Onlinowa grupa wsparcia
Potrzebujesz wsparcia?
Jeśli potrzebujesz dodatkowej pomocy, nie wahaj się wysłać zgłoszenia do naszego zespołu Fundacji Oddech Życia.
Kontakt
  • RODO / Polityka prywatności
  • Copyright 2018-2025 All Rights Reserved | Fundacja Oddech Życia oraz Grupa Wydawnicza MedyczneMedia.pl