• Baza wiedzy
    • 1. Diagnoza mukowiscydozy
    • 2. Objawy i codzienne monitorowanie
    • 3. Leczenie farmakologiczne
    • 4. Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
    • 5. Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
    • 6. Transplantacja płuc
  • Infolinia pomocowa
  • Grupa wsparcia
  • Szkolenia online [wideo]
  • Baza wiedzy
    • 1. Diagnoza mukowiscydozy
    • 2. Objawy i codzienne monitorowanie
    • 3. Leczenie farmakologiczne
    • 4. Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
    • 5. Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
    • 6. Transplantacja płuc
  • Infolinia pomocowa
  • Grupa wsparcia
  • Szkolenia online [wideo]
Home/Baza wiedzy/Dieta i suplementacja/Ile kalorii dziennie powinno spożywać dziecko z mukowiscydozą w porównaniu do zdrowego rówieśnika?

Ile kalorii dziennie powinno spożywać dziecko z mukowiscydozą w porównaniu do zdrowego rówieśnika?

Dzieci chore na mukowiscydozę (CF) mają zwiększone zapotrzebowanie energetyczne w porównaniu do zdrowych rówieśników. Wynika to z kilku czynników charakterystycznych dla tej choroby – m.in. przewlekłych infekcji dróg oddechowych, zwiększonego wysiłku oddechowego, zaburzeń wchłaniania składników odżywczych, a także zwiększonego tempa metabolizmu.

Kaloryczność diety u dzieci z mukowiscydozą

Zgodnie z aktualnymi zaleceniami klinicznymi, dzieci z mukowiscydozą powinny spożywać dziennie od 110% do nawet 200% kalorii w porównaniu do zdrowych rówieśników w tym samym wieku, zależnie od ich indywidualnego stanu zdrowia, masy ciała, aktywności fizycznej i przebiegu choroby. Typowy przedział to zazwyczaj:

  • 120–150% zapotrzebowania energetycznego zdrowego dziecka.

Na przykład, jeśli zdrowe dziecko w wieku przedszkolnym (3–6 lat) potrzebuje około 1300–1500 kcal dziennie, to dziecko z CF może potrzebować od 1600 do nawet 2300 kcal. U dzieci starszych te wartości będą proporcjonalnie wyższe.

Dlaczego zapotrzebowanie kaloryczne jest wyższe?

  1. Zwiększona praca oddechowa – przewlekła obturacja oskrzeli, obecność gęstej wydzieliny oraz infekcje dróg oddechowych wymagają od chorego dziecka większego wysiłku oddechowego.
  2. Zaburzenia wchłaniania – większość dzieci z CF cierpi na zewnątrzwydzielniczą niewydolność trzustki, co prowadzi do niedostatecznego trawienia i wchłaniania tłuszczów, białek i witamin.
  3. Przewlekły stan zapalny i infekcje – nasilają katabolizm i zwiększają potrzeby metaboliczne organizmu.
  4. Niedobory masy ciała i zaburzenia wzrastania – są powszechne, stąd potrzeba nie tylko pokrycia zapotrzebowania, ale też nadrobienia zaległości.

Znaczenie prawidłowej podaży kalorii

Odpowiedni stan odżywienia jest silnie skorelowany z lepszą funkcją płuc, mniejszą liczbą zaostrzeń choroby oraz ogólnie lepszą jakością życia i długością życia. Niedowaga pogarsza rokowanie, dlatego zespół opiekujący się pacjentem powinien regularnie oceniać stan odżywienia dziecka i modyfikować dietę oraz suplementację.

Dzieci z CF powinny spożywać dietę wysokokaloryczną, bogatą w tłuszcze, z dodatkiem enzymów trzustkowych (dawkowanych indywidualnie do posiłków) oraz suplementami witaminowymi – szczególnie ADEK i dodatkowo solą, zwłaszcza w okresach zwiększonego pocenia się (upały, gorączka, aktywność fizyczna).

Czy to było pomocne?

Tak  Nie
Powiązane artykuły
  • Jak dbać o PEGa (gastrostomię) i czy niesie ona ryzyko powikłań (infekcje, podrażnienia skóry)?
  • Czy karmienie nocne przez PEGa jest często stosowane u nastolatków z mukowiscydozą i niedowagą?
  • Czy po włączeniu leków przyczynowych (modulatorów CFTR) poprawia się apetyt i waga chorych – czy dieta powinna zostać wtedy zmodyfikowana?
  • Jak wygląda karmienie przez PEGa i czy pacjent może nadal jeść normalnie doustnie?
  • Kiedy rozważyć założenie PEGa (przezskórna endoskopowa gastrostomia) u chorego z mukowiscydozą?
  • Żywienie enteralne w mukowiscydozie – co to jest i kiedy się je stosuje?

Nie znalazłeś odpowiedzi? Skontaktuj się z nami

Rodzaj tematów w bazie wiedzy
  • Diagnoza mukowiscydozy
  • Dieta i suplementacja
  • Fundacja Oddech Życia – działania, programy pomocowe, jak korzystać ze wsparcia
  • Higiena w domu chorego na mukowiscydozę
  • Leczenie farmakologiczne
  • Objawy i codzienne monitorowanie
  • Psychologia i zdrowie psychiczne
  • Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
  • Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
  • Transplantacja płuc
  • Wsparcie edukacyjne i pedagogiczne
  • Wsparcie finansowe, formalności, świadczenia, ulgi, orzeczenia
  • Życie codzienne z mukowiscydozą (szkoła, praca, relacje społeczne

  Dlaczego dzieci i dorośli z mukowiscydozą potrzebują diety wysokoenergetycznej?

Jak utrzymać prawidłową masę ciała u chorego z mukowiscydozą?  

Polska baza wiedzy dla rodziców i opiekunów osób z diagnozą “mukowiscydoza”. Setki poradników, materiałów. Programy pomocowe, telefoniczna infolinia pomocowa…
Ważne linki
  • Aktualności
  • Baza wiedzy
  • Infolinia pomocowa
Support
  • Ważne dokumenty, wnioski​
  • Szkolenia online
  • Onlinowa grupa wsparcia
Potrzebujesz wsparcia?
Jeśli potrzebujesz dodatkowej pomocy, nie wahaj się wysłać zgłoszenia do naszego zespołu Fundacji Oddech Życia.
Kontakt
  • RODO / Polityka prywatności
  • Copyright 2018-2025 All Rights Reserved | Fundacja Oddech Życia oraz Grupa Wydawnicza MedyczneMedia.pl