• Baza wiedzy
    • 1. Diagnoza mukowiscydozy
    • 2. Objawy i codzienne monitorowanie
    • 3. Leczenie farmakologiczne
    • 4. Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
    • 5. Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
    • 6. Transplantacja płuc
  • Infolinia pomocowa
  • Grupa wsparcia
  • Szkolenia online [wideo]
  • Baza wiedzy
    • 1. Diagnoza mukowiscydozy
    • 2. Objawy i codzienne monitorowanie
    • 3. Leczenie farmakologiczne
    • 4. Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
    • 5. Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
    • 6. Transplantacja płuc
  • Infolinia pomocowa
  • Grupa wsparcia
  • Szkolenia online [wideo]
Home/Baza wiedzy/Dieta i suplementacja/Jaką rolę w diecie chorego z mukowiscydozą pełni białko – czy potrzeba więcej białka niż normalnie?

Jaką rolę w diecie chorego z mukowiscydozą pełni białko – czy potrzeba więcej białka niż normalnie?

Rola białka w diecie chorego na mukowiscydozę (CF)

W przypadku mukowiscydozy białko odgrywa szczególnie ważną rolę w codziennej diecie chorego — znacznie większą niż u osób zdrowych. Wynika to ze specyficznych zaburzeń metabolicznych i trawiennych, które pojawiają się w przebiegu choroby, a także ze zwiększonych potrzeb regeneracyjnych organizmu narażonego na przewlekły stan zapalny, infekcje, a często także na niedożywienie i zwiększoną utratę masy mięśniowej.

Dlaczego chore osoby potrzebują więcej białka?

U chorych na CF występuje szereg mechanizmów prowadzących do zwiększonego zapotrzebowania na białko:

  • Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki powoduje niedostateczne trawienie i wchłanianie składników odżywczych, w tym aminokwasów. Enzymy trzustkowe (w tym proteazy) nie są wytwarzane lub aktywowane w odpowiedniej ilości, co prowadzi do ubytków białkowych.
  • Stany zapalne i infekcje oskrzelowo-płucne nasilają katabolizm mięśniowy — organizm zużywa więcej białka do produkcji cytokin, immunoglobulin, elementów strukturalnych komórek i mediatorów zapalnych.
  • Zwiększone zapotrzebowanie metaboliczne związane z przewlekłym wysiłkiem oddechowym (np. duszność, tachypnoë) oraz z procesem gojenia się uszkodzonego nabłonka dróg oddechowych.
  • Zaburzenia wzrastania u dzieci i młodzieży z CF wymagają dodatkowej podaży białka, nie tylko do podtrzymania funkcji organizmu, ale również do budowy tkanek.
  • Częste zaostrzenia choroby prowadzące do hospitalizacji i dalszego spadku masy ciała, szczególnie beztłuszczowej masy mięśniowej (lean body mass), co należy rekompensować w diecie.

Ile białka powinien spożywać chory?

Według zaleceń klinicznych, ilość białka w diecie chorego na CF powinna być większa niż u osób zdrowych. Zazwyczaj rekomenduje się:

  • 1,5–2,0 g białka na każdy kilogram masy ciała na dobę, w zależności od wieku, stanu odżywienia, przebiegu choroby i obecności powikłań (np. cukrzycy CFRD).

U dzieci i młodzieży podaż białka powinna być dostosowana także do tempa wzrastania i indywidualnych potrzeb rozwojowych. U dorosłych dodatkowo należy uwzględnić obecność sarkopenii i ryzyko niedożywienia.

Źródła białka w diecie chorego na CF

Zaleca się różnicowanie źródeł białka. Powinny dominować:

  • Pełnowartościowe źródła zwierzęce: mięso, jaja, ryby, mleko i produkty mleczne, a także odżywki wysokobiałkowe dedykowane chorym z CF (np. nutridrinki).
  • Źródła roślinne: rośliny strączkowe, tofu, nasiona, orzechy, produkty pełnoziarniste — stanowią uzupełnienie diety i źródło nie tylko białka, ale też błonnika i mikroskładników.
  • Preparaty farmaceutyczne: w przypadkach niedoborów, niedożywienia lub po hospitalizacji — mogą być zalecane odżywki białkowe, hydrolizaty białkowe lub suplementy aminokwasów.

Należy pamiętać, że zwiększoną podaż białka należy zawsze łączyć z prawidłową substytucją enzymatyczną (enzymy trzustkowe) – bez niej białko nie zostanie skutecznie strawione i przyswojone.

Monitorowanie stanu odżywienia

Regularna ocena:

  • masy ciała i BMI,
  • beztłuszczowej masy ciała (np. przez bioimpedancję),
  • parametrów biochemicznych (albumina, prealbumina, całkowite białko),
  • a także stanu mięśniowego (siła chwytu, wytrzymałość fizyczna)

jest kluczowa dla oceny skuteczności podaży białka u chorego na CF.


U osób chorych na mukowiscydozę białko pełni rolę nie tylko budulca, ale też komponentu aktywnej obrony immunologicznej i narzędzia odbudowy uszkodzonych tkanek. Zapotrzebowanie na białko jest wyraźnie wyższe niż u osób zdrowych i musi być zaspokajane systematycznie w ramach codziennego jadłospisu i/lub suplementacji. Właściwe spożycie białka, w połączeniu z kontrolą enzymatyczną i monitorowaniem odżywienia, jest kluczowe dla wydłużenia życia i poprawy jego jakości u pacjentów z CF.

Tags:białko w mukowiscydoziechoroby przewlekłe u dziecidieta CFdieta wysokobiałkowadieta wysokokalorycznaenzymy trzustkowefizjoterapia żywieniowaleczenie dietetyczne CFniedożywienieodżywianie w CFsuplementacjatrzustka CFżywienie dzieci z mukowiscydozą

Czy to było pomocne?

Tak  Nie
Powiązane artykuły
  • Jak dbać o PEGa (gastrostomię) i czy niesie ona ryzyko powikłań (infekcje, podrażnienia skóry)?
  • Czy karmienie nocne przez PEGa jest często stosowane u nastolatków z mukowiscydozą i niedowagą?
  • Czy po włączeniu leków przyczynowych (modulatorów CFTR) poprawia się apetyt i waga chorych – czy dieta powinna zostać wtedy zmodyfikowana?
  • Jak wygląda karmienie przez PEGa i czy pacjent może nadal jeść normalnie doustnie?
  • Kiedy rozważyć założenie PEGa (przezskórna endoskopowa gastrostomia) u chorego z mukowiscydozą?
  • Żywienie enteralne w mukowiscydozie – co to jest i kiedy się je stosuje?

Nie znalazłeś odpowiedzi? Skontaktuj się z nami

Rodzaj tematów w bazie wiedzy
  • Diagnoza mukowiscydozy
  • Dieta i suplementacja
  • Fundacja Oddech Życia – działania, programy pomocowe, jak korzystać ze wsparcia
  • Higiena w domu chorego na mukowiscydozę
  • Leczenie farmakologiczne
  • Objawy i codzienne monitorowanie
  • Psychologia i zdrowie psychiczne
  • Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
  • Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
  • Transplantacja płuc
  • Wsparcie edukacyjne i pedagogiczne
  • Wsparcie finansowe, formalności, świadczenia, ulgi, orzeczenia
  • Życie codzienne z mukowiscydozą (szkoła, praca, relacje społeczne

  Czy dieta bezlaktozowa lub bezglutenowa jest zalecana w mukowiscydozie?

Jak karmić niemowlę z mukowiscydozą – czy lepsze jest karmienie piersią czy mleko modyfikowane?  

Polska baza wiedzy dla rodziców i opiekunów osób z diagnozą “mukowiscydoza”. Setki poradników, materiałów. Programy pomocowe, telefoniczna infolinia pomocowa…
Ważne linki
  • Aktualności
  • Baza wiedzy
  • Infolinia pomocowa
Support
  • Ważne dokumenty, wnioski​
  • Szkolenia online
  • Onlinowa grupa wsparcia
Potrzebujesz wsparcia?
Jeśli potrzebujesz dodatkowej pomocy, nie wahaj się wysłać zgłoszenia do naszego zespołu Fundacji Oddech Życia.
Kontakt
  • RODO / Polityka prywatności
  • Copyright 2018-2025 All Rights Reserved | Fundacja Oddech Życia oraz Grupa Wydawnicza MedyczneMedia.pl