• Baza wiedzy
    • 1. Diagnoza mukowiscydozy
    • 2. Objawy i codzienne monitorowanie
    • 3. Leczenie farmakologiczne
    • 4. Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
    • 5. Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
    • 6. Transplantacja płuc
  • Infolinia pomocowa
  • Grupa wsparcia
  • Szkolenia online [wideo]
  • Baza wiedzy
    • 1. Diagnoza mukowiscydozy
    • 2. Objawy i codzienne monitorowanie
    • 3. Leczenie farmakologiczne
    • 4. Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
    • 5. Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
    • 6. Transplantacja płuc
  • Infolinia pomocowa
  • Grupa wsparcia
  • Szkolenia online [wideo]
Home/Baza wiedzy/Objawy i codzienne monitorowanie/Słony smak w ustach w mukowiscydozie

Słony smak w ustach w mukowiscydozie

Słony smak w ustach jest jednym z objawów mukowiscydozy, zarówno u dzieci, jak i u dorosłych pacjentów, ale nie dotyczy wszystkich pacjentów i występuje z różną intensywnością. Zjawisko to wynika z zaburzonej funkcji białka CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), które odgrywa kluczową rolę w transporcie jonów chlorkowych i sodowych w komórkach nabłonkowych gruczołów potowych. U osób zdrowych kanał CFTR umożliwia ponowne wchłanianie sodu i chlorków z powstającego potu, zanim ten wydostanie się na powierzchnię skóry. Natomiast u osób chorych na mukowiscydozę białko CFTR nie działa prawidłowo lub w ogóle, co prowadzi do zwiększonego stężenia tych jonów, a w konsekwencji do słonego smaku potu i – co naturalne – również do słonego smaku skóry, ust, języka. Ta sama zasada dotyczy innych wydzielin organizmu, w tym śliny. Zmiana składu elektrolitowego śliny, a konkretnie wyższe stężenie jonów sodu i chloru, jest odczuwana przez pacjentów jako utrzymujący się słony posmak w ustach.

Słony smak w ustach u osób z mukowiscydozą nie zawsze musi być objawem choroby aktywnej, ale jest niemal stałym, od urodzenia obecnym skutkiem zaburzonego transportu jonów. Bywa szczególnie nasilony w upalne dni lub w przypadku odwodnienia, gdy wydzielanie potu jest zwiększone. Należy pamiętać, że utrata sodu i chlorków z potem u pacjentów z CF prowadzi także do ryzyka odwodnienia, zaburzeń elektrolitowych, a czasami nawet do stanów zagrożenia życia, jak alkaloza metaboliczna lub hiponatremia. Z tego powodu u osób z mukowiscydozą ważne jest świadome uzupełnianie soli, zwłaszcza podczas upałów, wzmożonego wysiłku fizycznego, biegunek lub gorączki.

U zdrowych osób słony smak w ustach może mieć wiele innych przyczyn, m.in. odwodnienie, przyjmowanie niektórych leków, zaburzenia pracy ślinianek, refluks żołądkowo-przełykowy czy choroby metaboliczne. Jednak w kontekście mukowiscydozy to właśnie defekt CFTR jest główną i dominującą przyczyną tego objawu.

Jeśli taki smak pojawia się nagle u pacjenta chorego na CF i towarzyszą mu inne objawy, jak np. zawroty głowy, osłabienie, suchość w ustach, należy rozważyć możliwość odwodnienia lub zaburzeń elektrolitowych i skontaktować się z lekarzem.

Tags:CFTRchlorkichoroby genetycznedieta w mukowiscydozieelektrolitymukowiscydozaobjawy mukowiscydozyodwodnieniepocenie siępotsłony smak w ustachsódsólzaburzenia elektrolitowe

Czy to było pomocne?

Tak  Nie
Powiązane artykuły
  • Burkholderia cepacia: Zagrożenie dla pacjentów z mukowiscydozą
  • Czy kaszel u chorego z mukowiscydozą kiedyś całkowicie ustąpi, czy będzie obecny przez całe życie?
  • Czy COVID-19 jest niebezpieczny dla osoby z mukowiscydozą? Jak rozpoznać COVID?
  • Jak odróżnić objawy zaostrzenia mukowiscydozy od zwykłej infekcji wirusowej (np. przeziębienia czy grypy)?
  • Czy w mukowiscydozie występuje nietrzymanie moczu?
  • Jakie proste urządzenia medyczne lub aplikacje mogą pomóc w codziennym monitorowaniu stanu zdrowia przy mukowiscydozie?

Nie znalazłeś odpowiedzi? Skontaktuj się z nami

Rodzaj tematów w bazie wiedzy
  • Diagnoza mukowiscydozy
  • Dieta i suplementacja
  • Fundacja Oddech Życia – działania, programy pomocowe, jak korzystać ze wsparcia
  • Higiena w domu chorego na mukowiscydozę
  • Leczenie farmakologiczne
  • Objawy i codzienne monitorowanie
  • Psychologia i zdrowie psychiczne
  • Pytania nietypowe, kontrowersyjne, błędne, mity – najczęściej zadawane po diagnozie
  • Sprzęt medyczny i urządzenia wspomagające
  • Transplantacja płuc
  • Wsparcie edukacyjne i pedagogiczne
  • Wsparcie finansowe, formalności, świadczenia, ulgi, orzeczenia
  • Życie codzienne z mukowiscydozą (szkoła, praca, relacje społeczne

  O czym może świadczyć podwyższony poziom kalprotektyny u pacjenta z mukowiscydozą?

Polska baza wiedzy dla rodziców i opiekunów osób z diagnozą “mukowiscydoza”. Setki poradników, materiałów. Programy pomocowe, telefoniczna infolinia pomocowa…
Ważne linki
  • Aktualności
  • Baza wiedzy
  • Infolinia pomocowa
Support
  • Ważne dokumenty, wnioski​
  • Szkolenia online
  • Onlinowa grupa wsparcia
Potrzebujesz wsparcia?
Jeśli potrzebujesz dodatkowej pomocy, nie wahaj się wysłać zgłoszenia do naszego zespołu Fundacji Oddech Życia.
Kontakt
  • RODO / Polityka prywatności
  • Copyright 2018-2025 All Rights Reserved | Fundacja Oddech Życia oraz Grupa Wydawnicza MedyczneMedia.pl