CFTR-RD

Czy możliwe jest, że dziecko „wyrośnie” z mukowiscydozy lub że choroba z wiekiem osłabnie?

Czy istnieją przypadki cudownych wyleczeń z mukowiscydozy lub błędnej diagnozy – np. że dziecko nagle okazało się zdrowe?

Czy choremu na mukowiscydozę grozi osteoporoza i jak wcześnie to wykrywać (badanie gęstości kości)?

Czy możliwy jest łagodny przebieg mukowiscydozy z niewielkimi objawami?

Co oznacza skrót CFTR-RD (CFTR-Related Disorder) i czym różni się od pełnoobjawowej mukowiscydozy?

Czym różni się „atypowa” mukowiscydoza od klasycznej postaci choroby?

Jakie inne choroby mogą dawać objawy podobne do mukowiscydozy?

Dlaczego nikt wcześniej nie zauważył choroby – czy mukowiscydoza mogła przebiegać bezobjawowo?

Czy każde niemowlę z niedrożnością smółkową ma mukowiscydozę?

Czy możliwe jest rozpoznanie mukowiscydozy dopiero w wieku nastoletnim lub dorosłym?