diagnostyka CF

Czy mukowiscydoza daje jakieś widoczne cechy fenotypowe? Czy można na kogoś spojrzeć i poznać, że ma mukowiscydozę po wyglądzie?

Dlaczego przy takiej samej chorobie jedni chorzy mają ciężki przebieg mukowiscydozy, a inni łagodny? Od czego to zależy?

Czy u osób z CF rozwijają się rozstrzenia oskrzeli i co to oznacza?

Czy każde dziecko z CF ma takie same objawy choroby? Czy nasilenie objawów może się różnić?

Dlaczego nikt wcześniej nie zauważył choroby – czy mukowiscydoza mogła przebiegać bezobjawowo?

Czy nosicielstwo genu CFTR (mutacji) wpływa na zdrowie nosiciela?

Czy każde niemowlę z niedrożnością smółkową ma mukowiscydozę?

Co to jest smółkowa niedrożność jelit i jaki ma związek z mukowiscydozą?

Jakie objawy u noworodka mogą sugerować mukowiscydozę już w pierwszych dniach życia?

Jakie jest ryzyko urodzenia kolejnego dziecka z CF, jeśli jedno już choruje?