dzieci z mukowiscydozą

Jak zostać podopiecznym Fundacji Oddech Życia i zarejestrować się w fundacji?

Czy karmienie nocne przez PEGa jest często stosowane u nastolatków z mukowiscydozą i niedowagą?

Czy po włączeniu leków przyczynowych (modulatorów CFTR) poprawia się apetyt i waga chorych – czy dieta powinna zostać wtedy zmodyfikowana?

Czy zwiększać dawkę enzymów trzustkowych w mukowiscydozie na własną rękę, czy skonsultować to z lekarzem?

Czy hormony wzrostu są czasem podawane dzieciom z mukowiscydozą, aby poprawić ich wzrastanie?

Czy chory z mukowiscydozą powinien szczepić się przeciwko grypie co roku?

Jak uzupełniać sól i elektrolity – czy chorzy z mukowiscydozą powinni przyjmować dodatkową sól kuchenną lub specjalne preparaty?

Czy mukowiscydoza daje jakieś widoczne cechy fenotypowe? Czy można na kogoś spojrzeć i poznać, że ma mukowiscydozę po wyglądzie?

Czy istnieje związek między mukowiscydozą a autyzmem, zespołem Aspergera lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi?

Czy dziecko z mukowiscydozą może bawić się z dzieckiem, które ma PCD (pierwotną dyskinezę rzęsek) lub ciocią z POChP – czy to bezpieczne dla obu stron?