Jak wygląda badanie przesiewowe w kierunku mukowiscydozy u noworodków w Polsce

W szpitalu, po ukończeniu trzeciej doby (ale zwykle nie później niż do ukończenia 5-6 doby) na dwie specjalne kartki bibuły (te same, które używa się w badaniach przesiewowych w kierunku fenyloketonurii i wrodzonej niedoczynności tarczycy) pobiera się od noworodka krew włośniczkową (łącznie po 6 plam krwi). Krew badana jest w laboratorium pod kątem podwyższonego poziomu immunoreaktywnego trypsynogenu IRT. W przypadku podwyższonego poziomu IRT lub w przypadku dzieci z niedrożnością smółkową wykonuje się kolejny etap badań – analizęa DNA.

Jak szczegółowo wygląda, krok po kroku, badanie przesiewowe w kierunku mukowiscydozy u noworodków w Polsce można przeczytać w obszernym poradniku w portalu Oddech Życia, tutaj: oddechzycia.pl/abc-choroby/badania-przesiewowe-w-kierunku-mukowis…/